成人ITP是最难治疗的病吗

中国医学科学院血液学研究所张磊团队于近日在《新英格兰医学杂志》上发表了题为A Novel Anti-CD38 Monoclonal Antibody for Treating Immune Thrombocytopenia的研究论文。这是一项研究者发起的、单臂、开放、探索性临床研究，旨在评估CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症后面会介绍。

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旨在评估CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的安全性和初步有效性。该研究共入组22例患者，除1例患者首次给药后脱落，其余21例患者均完成了8次给药和16周的随访。总之，CM313在95.5%的既往接受过多种治疗的原发免疫性血小板减少症患者中表现出快速且持续的疗效反等我继续说。

中国医学科学院血液学研究所张磊团队于近日在《新英格兰医学杂志》上发表了题为A Novel Anti-CD38 Monoclonal Antibody for Treating Immune Thrombocytopenia的研究论文。这是一项研究者发起的、单臂、开放、探索性临床研究，旨在评估CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症是什么。

旨在评估CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的安全性和初步有效性。该研究共入组22例患者，除1例患者首次给药后脱落，其余21例患者均完成了8 次给药和16周的随访。在疗效上，95.5%的患者(21/22)在首次接受CM313给药后8周内达到血小板计数≥50 × 109/L,血小板计数等我继续说。

重大事项：泛海集团(00129)拟溢价约52.78%私有化泛海酒店(00292)康诺亚-B(02162):CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的探索性临床研究结果近日于《新英格兰医学杂志》发表诺诚健华(09969):国家药监局受理TAFASITAMAB与来那度胺联合治疗复发或难治性弥漫性大B细说完了。

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的ESLIM-01中国关键性III期研究已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。和黄医药计划于2023年年底左右提交新药上市申请。本文源自财华网

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智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的ESLIM-01中国关键性III期研究已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。该公司计划于2023年年底左右提交新药上市申请。索乐匹尼布于2022年1月获中国国家药品监后面会介绍。

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智通财经APP获悉，和黄医药(00013)涨超7%,截至发稿，涨7.03%,报22.85港元，成交额4694.83万港元。消息面上，和黄医药日前公布，索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的ESLIM-01中国关键性III期研究已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。该公司计是什么。

智通财经APP获悉，国泰君安发布研究报告称，和黄医药(00013)索乐匹尼布递交NDA并纳入优先审批，针对Syk靶点药物治疗ITP竞争格局良好，索乐匹尼布疗效安全性优异，具备BIC潜力，看好未来放量，维持“增持”评级。据了解，索乐匹尼布适应症为2L成人原发免疫性血小板减少症(ITP),目前等我继续说。

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免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。艾曲泊帕乙醇胺片是一款口服、小分子、非肽类血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)是什么。