因此能被阿托品阻断的受体是M受体。
阿托品竞争性拮抗乙酰胆碱或胆碱能受体激药M受体激 作用 阿托品与M胆碱受体结合由于其内性般引起激效应反能阻断乙酰胆碱作用表现抗胆碱作用其作用部位主要副交 神...
【答案】:B 本题考查的是对受体特性的理解。受体对其配体有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性,特定的受体只能与其特定的配体结合,产生...
【答案】:C 阿托品阻断M受体有关的作用是:能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散...
阿托品扩血管机制不明,可能是机体对阿托品引起的体温升高(由于抑制汗腺分泌,出汗减少)后的代偿性散热反应,也可能是阿托品的直接扩血管作用。【以上摘自人民卫...
但种种迹像提示是存在的,但比突触前膜的去甲肾上腺素受体弱得多。而突触前膜的m样激动作用是呈抑制效应,即m样的激动反而减慢了递质的释放。研究发现,m激动作用...
阿托品也可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力与收缩幅度,常可解除由药物引起的输尿管张力增高。对膀胱收缩的抑制作用涉及多种M受体亚型,其中M2受体最重要,而M3受体与...
抑制腺体分泌 升高眼内压 松弛胃肠平滑肌 加快心率
【答案】:C 东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障,小剂量镇静,大剂量催眠,剂量更大甚至引起意识消失,进入浅麻醉状态。故选C。
大剂量阿托品会对神经节N1受体产生阻断作用,故可兴奋迷走神经中枢。
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